项目地点：云南省昆明市西山区昆州路519号
一、项目明细
注：
1.设备使用期限≥6年，到货设备要求：国产设备生产日期为到货时间三个月内，进口设备生产日期为到货时间6个月内。
2.*为实质性响应条款。
******医院官网发布。
投标须知：
1.谈判申请人必须具有在中华人民共和国境内注册的独立法人资格，具有独立承担民事责任的能力、独立承担竞争性谈判项目的能力和独立履行合同的能力。
2.谈判申请人具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度，提供******银行出具的资信证明（复印件加盖公章）。
3.谈判申请人具有履行合同所必需的设备和专业技术能力。
4.谈判申请人有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录。
5.谈判申请人近三年内，在经营活动中没有重大违法记录（提交承诺函）。
6.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的采购活动。
7.投标人如果是代理商或经销商且所投产品为医疗器械的，须提供医疗器械经营许可证/备案，所投产品制造商医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件；投标人如果是制造商且所投产品为医疗器械，须提供医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所******管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求）。
8. 投标人在报名时需提供以下材料，所有材料需加盖公章
（1）法人授权委托书原件；
（2）委托代理人身份证复印件；
（3）营业执照、医疗器械经营许可证及税务登记证、组织机构代码复印件加盖公章；
（4）制造厂商或总代理授权认证（授权书原件“注：授权书复印件需加盖上级授权单位鲜章”、企业三证、产品医疗器械注册证及注册登记表）；若所投产品为进口产品须具有制造商针对本项目的授权书(原件)或长期代理证书(复印件))（投标人如果不是投标产品的制造商，须提供制造商至投标人的逐级别授权书或代理证书。)。
（5）若不作医疗器械管理的产品，提供相应材料证明并加盖公章；
（6）“投标须知”1-7条内容相应材料加盖公章。
9.资质不全、授权不全不予报名。
10.投标保证金及交付方式：本次投标不需提交投标保证金。
11.报名时间及地点：
******办公室。
报名时间：自公告发布之日起3个工作日内（含公告发布当日）上午8:30—11:30下午2:30—5:00；请在规定时间内报名，其余时间不予受理。（每个项目均独立招标，请单独标出所投项目名称）
报名联系人：0871-****** 刘老师
12.资格预审合格后通知报名谈判申请人参加谈判。
******办公室工作人员通知为准。
14. 参与谈判需提供的材料：
************医院投标文件模板（2022版）”、须包含近三年相关业绩证明材料）；
（2）投标报价单5份（即投标文件中的“投标价格组成表”）（加盖公章）；
（3）二次报价明细表1份单独打印，报价栏现场填写（加盖公章）；
（4）请提供产品样品、产品技术资料、产品彩页（5份）及产品说明书；
******办公室发布时间：2024-11-14 08:19:33
一、项目明细
| 项目编号 | 项目名称 | 技术参数要求 | 数量 |
| 项目一 | 核酸电泳及成像系统（二次） | 1.支持dna 、rna等核酸分子的分析； 2.能够识别和成像≤1ng的核酸样本； 3.能够分辨相近大小的核酸片段，可以分辨±5%大小的dna片段； 4.能容纳≥20cm*20cm大小的凝胶板，并含≥5.0 megapixels 的图像分辨率； 5.含适应不同荧光染料(如sybr green、ethidium bromide等) 的多波长led 光源，支持荧光、可见光及紫外光成像模式； 6.含图像分析软件，支持自动化的条带识别、量化分析及数据记录； 7.含紫外线防护装置； 8.可兼容多种类型的核酸染料和凝胶（提供证明材料）； 9.仪器装机后提供及时免费软件升级及技术支持； 10.提供试剂报价成本清单，列出每人份成本。承诺所提供的试剂成本为同公司、同型号在云南地区最低价。如发现所提供的配套试剂或耗材高于云南地区最低价，则要求降为云南最低价，提供承诺函(原件)。 | 1套 |
| 项目二 | 生化培养箱 | 1.含制冷和加热双向调温系统，具有温度可控的功能； 2.*有效容积≥250l； 3.*温度控制范围：包括0-60℃,温度均匀性：≤±2℃,温度波动度：≤±1℃,温度控制精度±0.1℃； 4.含触摸屏，多段可定时控制，独立制冷回路，可自动化霜，含参数记忆功能； 5.工作室内配有电源插座，可在培养箱内增加振荡器等其它小型设备； 6.配置≥2块隔板，位置可调； 7.含观察窗； 8.工作室含照明装置； 9.含脚轮； 10.可设定温度保护阈值，并具有安全监视系统，异常发生时可自动断电保护； 11.无氟环保制冷剂 售后服务： 1.定期巡视检查仪器，免费提供仪器维护保养服务和性能评价服务； 2.收到用户的维修服务要求后，2小时内做出回应，24小时内到达用户现场进行维修(包括节假日)； 3.质保期≥3年 | 1台 |
| 项目三 | 霉菌培养箱 | 1.*有效容积≥250l； 2.*温度控制范围：包括0-60℃,温度均匀性：≤±2℃,温度波动度：≤±1℃,温度控制精度±0.1℃； 3.含触摸屏； 4.含实时动态显示工作室内温度变化曲线功能； 5.箱体两侧均含测试孔； 6.含usb 接口数据传输接口； 7.含温度偏高报警功能，配有限温系统，当工作室温度超过指定温度时，设备停止加热功能，防止温度过高； 8.箱内含紫外灯消毒； 9.含≥3块置物隔板，隔板可自由拆卸自由调节高度； 售后服务： 1.定期巡视检查仪器，免费提供仪器维护保养服务和性能评价服务； 2.收到用户的维修服务要求后，2小时内做出回应，24小时内到达用户现场进行维修(包括节假日)； 3.质保期≥3年 | 1台 |
| 项目四 | 全自动酶标免疫分析系统 | 1.动态范围 光密度为-0.100至3.00； 2.光谱范围 405 nm至690nm； 3.含离心机1台： 最高转速：≥5000r/min 最大离心力：≥4390×g 最大容量：≥48×5ml 转速控制精度：±30r/min 定时范围：0～99min59s | 1套 |
| 项目五 | 全自动化学发光免疫分析仪 | 1.检测方法：化学发光。 *2.系统检测速度：单机测试速度≥180t/h。 *3.检测项目：包含血管内皮生长因子，并提供注册证等证明材料。 *4.样本装载容量：≥40个样本位，可持续追加标本，含急诊优先功能。 5.试剂仓有冷藏功能，运行过程中可随时装载试剂。 6.含液面探测、气泡探测和凝块探测功能。 *7.含自动重检和稀释重检功能。 8.校准稳定期≥14天。 9.精密度：重复性≤10%,中间精密度≤15%,需提供证明材料。 | 1台 |
| 项目六 | 全自动化学发光免疫分析仪 | 1.检测原理：化学发光检测。 *2.系统检测速度：单模块测试速度≥300t/h。 *3.检测项目：肿瘤标志物类，包含afp、afp-l3%和dcp。 4.样本装载容量：≥75个样本位。 5.单模块试剂通道≥22个试剂位，含24小时不间断冷藏功能。 6.含液面感应功能。 7.提供仪器配套试剂的溯源性文件。 8.仪器装机后提供及时免费软件升级及技术支持； 9.提供试剂报价成本清单，列出每人份成本。承诺所提供的试剂成本为同公司、同型号在云南地区最低价。 如发现所提供的配套试剂或耗材高于云南地区最低价，则要求降为云南最低价，提供承诺函(原件)。 | 1台 |
| 项目七 | 全自动化学发光免疫分析仪 | 1.检测原理：化学发光检测。 *2.系统检测速度：单模块测试速度≥400t/h。 *3.检测项目：肿瘤标志物类，包含p2psa tpsa fpsa 前列腺健康指数 phi。 *4.样本装载容量：≥120个样本位，可持续追加标本，具有急诊优先功能。 *5.单模块≥50个试剂位，试剂仓有冷藏功能，运行过程中可随时连续加载、更换试剂盒，消耗品和缓冲液。 6.含液面感应功能和血凝块监测及纠正功能。 *7.含自动重检和稀释重检功能。 8.项目溯源性：提供仪器配套试剂的溯源性文件。 | 1台 |
注：
1.设备使用期限≥6年，到货设备要求：国产设备生产日期为到货时间三个月内，进口设备生产日期为到货时间6个月内。
2.*为实质性响应条款。
******医院官网发布。
投标须知：
1.谈判申请人必须具有在中华人民共和国境内注册的独立法人资格，具有独立承担民事责任的能力、独立承担竞争性谈判项目的能力和独立履行合同的能力。
2.谈判申请人具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度，提供******银行出具的资信证明（复印件加盖公章）。
3.谈判申请人具有履行合同所必需的设备和专业技术能力。
4.谈判申请人有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录。
5.谈判申请人近三年内，在经营活动中没有重大违法记录（提交承诺函）。
6.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的采购活动。
7.投标人如果是代理商或经销商且所投产品为医疗器械的，须提供医疗器械经营许可证/备案，所投产品制造商医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件；投标人如果是制造商且所投产品为医疗器械，须提供医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所******管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求）。
8. 投标人在报名时需提供以下材料，所有材料需加盖公章
（1）法人授权委托书原件；
（2）委托代理人身份证复印件；
（3）营业执照、医疗器械经营许可证及税务登记证、组织机构代码复印件加盖公章；
（4）制造厂商或总代理授权认证（授权书原件“注：授权书复印件需加盖上级授权单位鲜章”、企业三证、产品医疗器械注册证及注册登记表）；若所投产品为进口产品须具有制造商针对本项目的授权书(原件)或长期代理证书(复印件))（投标人如果不是投标产品的制造商，须提供制造商至投标人的逐级别授权书或代理证书。)。
（5）若不作医疗器械管理的产品，提供相应材料证明并加盖公章；
（6）“投标须知”1-7条内容相应材料加盖公章。
9.资质不全、授权不全不予报名。
10.投标保证金及交付方式：本次投标不需提交投标保证金。
11.报名时间及地点：
******办公室。
报名时间：自公告发布之日起3个工作日内（含公告发布当日）上午8:30—11:30下午2:30—5:00；请在规定时间内报名，其余时间不予受理。（每个项目均独立招标，请单独标出所投项目名称）
报名联系人：0871-****** 刘老师
12.资格预审合格后通知报名谈判申请人参加谈判。
******办公室工作人员通知为准。
14. 参与谈判需提供的材料：
************医院投标文件模板（2022版）”、须包含近三年相关业绩证明材料）；
（2）投标报价单5份（即投标文件中的“投标价格组成表”）（加盖公章）；
（3）二次报价明细表1份单独打印，报价栏现场填写（加盖公章）；
（4）请提供产品样品、产品技术资料、产品彩页（5份）及产品说明书；
******办公室发布时间：2024-11-14 08:19:33
