项目地点：云南省昆明市西山区昆州路519号
一、项目明细
注：
1.设备使用期限≥6年，到货设备要求：国产设备生产日期为到货时间三个月内，进口设备生产日期为到货时间6个月内。
2.*为实质性响应条款。
3.供货协议：协议期1年。
******医院官网发布。
投标须知：
1.谈判申请人必须具有在中华人民共和国境内注册的独立法人资格，具有独立承担民事责任的能力、独立承担竞争性谈判项目的能力和独立履行合同的能力。
2.谈判申请人具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度，提供******银行出具的资信证明（复印件加盖公章）。
3.谈判申请人具有履行合同所必需的设备和专业技术能力。
4.谈判申请人有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录。
5.谈判申请人近三年内，在经营活动中没有重大违法记录（提交承诺函）。
6.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的采购活动。
7.投标人如果是代理商或经销商且所投产品为医疗器械的，须提供医疗器械经营许可证/备案，所投产品制造商医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件；投标人如果是制造商且所投产品为医疗器械，须提供医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所******管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求）。
8. 投标人在报名时需提供以下材料，所有材料需加盖公章
（1）法人授权委托书原件；
（2）委托代理人身份证复印件；
（3）营业执照、医疗器械经营许可证及税务登记证、组织机构代码复印件加盖公章；
（4）制造厂商或总代理授权认证（授权书原件“注：授权书复印件需加盖上级授权单位鲜章”、企业三证、产品医疗器械注册证及注册登记表）；若所投产品为进口产品须具有制造商针对本项目的授权书(原件)或长期代理证书(复印件))（投标人如果不是投标产品的制造商，须提供制造商至投标人的逐级别授权书或代理证书。)。
（5）若不作医疗器械管理的产品，提供相应材料证明并加盖公章；
（6）“投标须知”1-7条内容相应材料加盖公章。
9.资质不全、授权不全不予报名。
10.投标保证金及交付方式：本次投标不需提交投标保证金。
11.报名时间及地点：
******办公室。
报名时间：自公告发布之日起3个工作日内（含公告发布当日）上午8:30—11:30下午2:30—5:00；请在规定时间内报名，其余时间不予受理。（每个项目均独立招标，请单独标出所投项目名称）
报名联系人：0871-****** 刘老师
12.资格预审合格后通知报名谈判申请人参加谈判。
******办公室工作人员通知为准。
14. 参与谈判需提供的材料：
************医院投标文件模板（2022版）”、须包含近三年相关业绩证明材料）；
（2）投标报价单5份（即投标文件中的“投标价格组成表”）（加盖公章）；
（3）二次报价明细表1份单独打印，报价栏现场填写（加盖公章）；
（4）请提供产品样品、产品技术资料、产品彩页（5份）及产品说明书；
******办公室发布时间：2024-12-16 16:01:58
一、项目明细
| 项目编号 | 项目名称 | 技术参数要求 | 数量 |
| 项目一 | 双通道注射泵 （二次） | 1、*注射器规格：含10ml、20ml、30ml、50/60ml注射器，自动识别各种规格注射器并自动显示。 2、注射量范围：0 ml~9999ml,<100ml 可按0.1ml递增或递减，≥100ml可按1ml递增或递减。 3、*注射速度： 10ml注射器：0.1ml/h~420ml/h, 20ml注射器：0.1ml/h-650ml/h, 30ml注 射器：0.1ml/h~1000ml/h, 50ml/60ml注射器：0.1ml/h~1600ml/h,<100ml/h 可按0.1ml/h递增或递减，≥100ml/h可按1ml/h递增或递减。 4、*快速输注：10ml:200-420ml/h;20ml:300-650ml/h;30 ml:500-1000 ml/h;50 ml: 800-1600 ml/h。（允差1%） 5、速度增量：.1ml/h~1600ml/h,<100ml/h可按0.1ml/h递增或递减，≥100ml/h可按1ml/h 递增或递减。 6、注射精度：±2%(注射器误差不大于1%)。 7、*注射模式：含速度模式、时间模式、体重模式、简易模式等。 8、含按键和穿梭键两种输入模式。 9、含六种给药单位：ml/h;ml/min;mg/kg/min;mg/kg/h;ml/kg/min;ug/kg/min。 10、报警功能：残留提示、注射完毕报警、阻塞报警、针筒装夹不正确报警、注射器推杆安装错误报警、开机后遗忘操作报警、电源线脱落报警、电池欠压报警、电池电量耗尽报警等。 11、其他功能：含注射器自动识别、累计量显示、阻塞压力释放功能、静音功能、速度超范围控制、动态压力显示、交直流自动切换、残留提示、记忆功能、通道休眠功能、历史记录功能、护士呼叫功能、无线监视功能、报警音多级可调、单通道独立报警、夜间模式/省电模式、数据下载端口等。 12、*含≥3.2寸彩色显示屏和数码管双显示，两个通道同屏幕分色显示。显示屏实时动态显示剩余电量、运行状态、累积量、时间、压力指示及注射器规格等。 13、*可记录≥45000条使用记录。 14、含休眠功能，可单通道运行。 15、kvo: a)速度范围：0.1ml/h~1ml/h可调，可按0.1ml/h 递增或递减； b)kvo 流速误差≤±5% 16、丸剂量注射速度： 10ml注射器：200ml/h~420ml/h 20ml注射器：300ml/h~650ml/h 30ml.注射器：500ml/h~1000ml/h 50ml/60ml注射器：800ml/h~1600ml/h 丸剂量范围1ml~5ml;可按0.1ml递增或递减。 17、阻塞灵敏度：≥三档可选择。 18、电池工作时间：单通道可连续工作≥8小时、双通道可连续工作≥5小时。 19、适用范围：适用于医疗机构对患者静脉恒速注射，适用于国内外生产的10ml、20ml、 30ml 、50/60ml普通已注册注射器。注射泵内置≥20种品牌注射器和≥2种可自定义注射器。 | 1台 |
| 项目二 | 艾灸排烟系统 （二次） | 一、灸疗专用管道排烟风机： 1.风量≥1450m3/h ； 2.噪音：≤50db 二、伸缩器： 1.主管：防腐蚀耐高温； 2.罩口：方形，数量：2个；罩口尺寸：800*420mm（±10mm）； 3.集气罩：罩口能够360°旋转； 4.固定滑道：光滑无凹凸，不易变形；滑轮≥8轮双轴； 5.含手动气流调节阀； 6.覆盖范围：最大活动半径≥1.5米； 三、排烟主管道： 1.排气罩设计风量≥500m3/h； 2.主风管厚度≥5 mm，支风管厚度≥4 mm | 1套 |
| 项目三 | pda（二次） | ******医院常用消毒化学品擦拭； 2.抗跌滚落能力：在操作温度范围内，可承受1.5m高处到水泥地面的跌落冲击； 3.扫描识别：支持一维、二维条码扫描； 3.处理器：八核，主频率≥1.8 ghz ； 4.内存：ram≥3gb；flash≥32 gb，后置摄像头≥1200万像素； 5.电池容量：可充电锂电池，容量≥3800 mah ,充电时长≤4小时，单次电量充满后可连续使用≥10小时； 6.电池安装：电池无需第三方工具，可手工拆卸更换电池； 7.屏幕尺寸：5.0英寸--7英寸； 8.分辨率≥1280 x 720； 9.含彩色触摸屏：戴医用手套和手湿的情况下也可正常工作操作； 10.i/o端口：具有usb接口 11.具备广域网插卡应用，支持4g、5g全网通； 12.配件：每台pda均需提供单座充、手绳。 13.服务：3年主机质保（含人为碎屏免费更换） | 供货协议 |
注：
1.设备使用期限≥6年，到货设备要求：国产设备生产日期为到货时间三个月内，进口设备生产日期为到货时间6个月内。
2.*为实质性响应条款。
3.供货协议：协议期1年。
******医院官网发布。
投标须知：
1.谈判申请人必须具有在中华人民共和国境内注册的独立法人资格，具有独立承担民事责任的能力、独立承担竞争性谈判项目的能力和独立履行合同的能力。
2.谈判申请人具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度，提供******银行出具的资信证明（复印件加盖公章）。
3.谈判申请人具有履行合同所必需的设备和专业技术能力。
4.谈判申请人有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录。
5.谈判申请人近三年内，在经营活动中没有重大违法记录（提交承诺函）。
6.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的采购活动。
7.投标人如果是代理商或经销商且所投产品为医疗器械的，须提供医疗器械经营许可证/备案，所投产品制造商医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件；投标人如果是制造商且所投产品为医疗器械，须提供医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所******管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求）。
8. 投标人在报名时需提供以下材料，所有材料需加盖公章
（1）法人授权委托书原件；
（2）委托代理人身份证复印件；
（3）营业执照、医疗器械经营许可证及税务登记证、组织机构代码复印件加盖公章；
（4）制造厂商或总代理授权认证（授权书原件“注：授权书复印件需加盖上级授权单位鲜章”、企业三证、产品医疗器械注册证及注册登记表）；若所投产品为进口产品须具有制造商针对本项目的授权书(原件)或长期代理证书(复印件))（投标人如果不是投标产品的制造商，须提供制造商至投标人的逐级别授权书或代理证书。)。
（5）若不作医疗器械管理的产品，提供相应材料证明并加盖公章；
（6）“投标须知”1-7条内容相应材料加盖公章。
9.资质不全、授权不全不予报名。
10.投标保证金及交付方式：本次投标不需提交投标保证金。
11.报名时间及地点：
******办公室。
报名时间：自公告发布之日起3个工作日内（含公告发布当日）上午8:30—11:30下午2:30—5:00；请在规定时间内报名，其余时间不予受理。（每个项目均独立招标，请单独标出所投项目名称）
报名联系人：0871-****** 刘老师
12.资格预审合格后通知报名谈判申请人参加谈判。
******办公室工作人员通知为准。
14. 参与谈判需提供的材料：
************医院投标文件模板（2022版）”、须包含近三年相关业绩证明材料）；
（2）投标报价单5份（即投标文件中的“投标价格组成表”）（加盖公章）；
（3）二次报价明细表1份单独打印，报价栏现场填写（加盖公章）；
（4）请提供产品样品、产品技术资料、产品彩页（5份）及产品说明书；
******办公室发布时间：2024-12-16 16:01:58
