项目地点：云南省昆明市西山区昆州路519号
一、项目明细
注：
1.设备使用期限≥6年，到货设备要求：国产设备生产日期为到货时间三个月内，进口设备生产日期为到货时间6个月内。
2.*为实质性响应条款。
******医院官网发布。
投标须知：
1.谈判申请人必须具有在中华人民共和国境内注册的独立法人资格，具有独立承担民事责任的能力、独立承担竞争性谈判项目的能力和独立履行合同的能力。
2.谈判申请人具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度，提供******银行出具的资信证明（复印件加盖公章）。
3.谈判申请人具有履行合同所必需的设备和专业技术能力。
4.谈判申请人有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录。
5.谈判申请人近三年内，在经营活动中没有重大违法记录（提交承诺函）。
6.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的采购活动。
7.投标人如果是代理商或经销商且所投产品为医疗器械的，须提供医疗器械经营许可证/备案，所投产品制造商医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件；投标人如果是制造商且所投产品为医疗器械，须提供医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所******管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求）。
8. 投标人在报名时需提供以下材料，所有材料需加盖公章
（1）法人授权委托书原件；
（2）委托代理人身份证复印件；
（3）营业执照、医疗器械经营许可证及税务登记证、组织机构代码复印件加盖公章；
（4）制造厂商或总代理授权认证（授权书原件“注：授权书复印件需加盖上级授权单位鲜章”、企业三证、产品医疗器械注册证及注册登记表）；若所投产品为进口产品须具有制造商针对本项目的授权书(原件)或长期代理证书(复印件))（投标人如果不是投标产品的制造商，须提供制造商至投标人的逐级别授权书或代理证书。)。
（5）若不作医疗器械管理的产品，提供相应材料证明并加盖公章；
（6）“投标须知”1-7条内容相应材料加盖公章。
9.资质不全、授权不全不予报名。
10.投标保证金及交付方式：本次投标不需提交投标保证金。
11.报名时间及地点：
******办公室。
报名时间：自公告发布之日起3个工作日内（含公告发布当日）上午8:30—11:30下午2:30—5:00；请在规定时间内报名，其余时间不予受理。（每个项目均独立招标，请单独标出所投项目名称）
报名联系人：0871-****** 刘老师
12.资格预审合格后通知报名谈判申请人参加谈判。
******办公室工作人员通知为准。
14. 参与谈判需提供的材料：
************医院投标文件模板（2022版）”、须包含近三年相关业绩证明材料）；
（2）投标报价单5份（即投标文件中的“投标价格组成表”）（加盖公章）；
（3）二次报价明细表1份单独打印，报价栏现场填写（加盖公章）；
（4）请提供产品样品、产品技术资料、产品彩页（5份）及产品说明书；
******办公室发布时间：2024-11-25 16:44:51
一、项目明细
| 项目编号 | 项目名称 | 技术参数要求 | 数量 |
| 项目一 | 电针治疗仪（二次） | 1.含液晶显示屏，支持≥4路独立输出； 2.波形输出≥4种； 3.含脉冲输出强度连续可调功能，强度允差±20%； 4.含可预设治疗时间功能，时间允差±10% | 10台 |
| 项目二 | 胃肠功能治疗仪（二次） | 1、输出波形：方波(含单、双向)； 2、工作频率：双向波1khz~5khz(±10%,步长1khz); 单向波1khz~10khz(+10%, 步长1kh)； *3、输出电流：在5000负载电阻下为0.10ma~9.50ma(±10%): 输出范围内连续可调，调节步长0.05ma； 4、输出电流稳定度：不同负载下的输出电流变化率≤10%; 5、脉冲波宽：0.02ms~0.90ms(±10%)； 6、调制频率：0~100hz(±5%)； 7、载波频率含1khz、2khz、3khz、4khz、5khz等的方波； 8、调制波形可设置为方波，三角波，等幅波，指数波，正弦波等波形； 9、调幅度：在5000负载电阻下，峰值调幅度范围：50mv~4.75v(±5%)。 *10、治疗仪主机终端数量≥4个，可升级同时治疗10人，最大可升级致99人。 11、配置要求：移动式推车1台 | 1台 |
| 项目三 | 电子中药熏蒸足浴盆 | 1、含≥7英寸触摸屏，含自动漏电保护、自动防干烧功能； 2、含红外测温，可在熏蒸过程中实时监测皮肤表面温度； 3、含电动控制废液的排放功能； 4、含360°旋转喷头； 5、含故障报警装置； 6、配有安全熏蒸罩； 7、配备蒸馏水回收系统； 8、工作时间：1-99min;设置预热温度，70-99℃可调（允差±10%）； 9、单锅加液量≥3l； 10、预加热时间：≤15min(水量适中1.8l)； 11、功率调节：≥6档位可调 | 20台 |
| 项目四 | 除颤仪 | 1.重量：≤6.5kg,（含电池、体外板和心电导联线）； 2.含≥7英寸彩色显示屏，分辨率≥800×480像素，可显示≥3通道监护参数波形，有高对比度显示界面； 3.屏幕显示心电波形扫描时间≥16s； *4.含手动除颤、心电监护、呼吸监护、自动体外除颤(aed)功能，aed等功能； 5.含自动阻抗补偿功能； 6.手动除颤可分为同步和非同步两种方式，能量≥20档，可通过体外电极板进行能量选择，最大能量≥360j； 7.体外除颤电极板同时支持成人和小儿； *8.电极板支持能量选择，充电和放电三步操作； 9.aed除颤功能含中文语音和中文提醒功能，对于抢救过程支持自动录音功能， 记录时长≥60min； 10.开机时间≤2s； *11.充电至200j≤4s； 12.除颤后心电基线恢复时间≤2.5s； 13.支持病人接触状态和阻抗值实时显示。 14.心电波形速度支持50 mm/s 、25 mm/s 、12.5 mm/s 、6.25 mm/s等； 15.通过心电电极片可监测的心律失常分析种类≥24种； 16.提供的监护参数适用于成人，小儿和新生儿； 17.无创血压收缩压测量范围：25-290mmhg(成人)、25-240mmhg (小儿)、 25-140mmhg(新生儿),舒张压测量范围：10-250mmhg(成人)、10-200mlhg(小 儿),10-115mmhg(新生儿)（允差1%）； 18.设备支持每天手动、自动运行自检(含监护模块和治疗模块)并打印自检结 果，支持定期自动大能量自检(最大放电能量)； *19.裸机可承受6面0.75m跌落冲击。 技术支持与售后： 1.免费提供设备使用、清洗、维护、保养培训。 2.设备发生故障2小时内响应，24小时内到达现场。 3.提供不少于2次/年的定期巡检服务，询问了解设备运行状况；提供不少于2次/年的定期维护保养服务。 4.具有备件库，保证及时提供零备件，尤其是核心易损部件。保证至少10年维 修及零备件售后服务的能力。 5.备注售后服务机构和名称、地址及联系方式和负责人。 6.提供终身免费应用软件、操作系统及数据库完善和稳定性升级服务。 8.若设备故障，需整机维修，应提供备用机以备科室使用。 7.设备交货期：签订供货合同后30个工作日内。 ******医院验收后整机质量保修≥2年。 | 1台 |
注：
1.设备使用期限≥6年，到货设备要求：国产设备生产日期为到货时间三个月内，进口设备生产日期为到货时间6个月内。
2.*为实质性响应条款。
******医院官网发布。
投标须知：
1.谈判申请人必须具有在中华人民共和国境内注册的独立法人资格，具有独立承担民事责任的能力、独立承担竞争性谈判项目的能力和独立履行合同的能力。
2.谈判申请人具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度，提供******银行出具的资信证明（复印件加盖公章）。
3.谈判申请人具有履行合同所必需的设备和专业技术能力。
4.谈判申请人有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录。
5.谈判申请人近三年内，在经营活动中没有重大违法记录（提交承诺函）。
6.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的采购活动。
7.投标人如果是代理商或经销商且所投产品为医疗器械的，须提供医疗器械经营许可证/备案，所投产品制造商医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件；投标人如果是制造商且所投产品为医疗器械，须提供医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所******管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求）。
8. 投标人在报名时需提供以下材料，所有材料需加盖公章
（1）法人授权委托书原件；
（2）委托代理人身份证复印件；
（3）营业执照、医疗器械经营许可证及税务登记证、组织机构代码复印件加盖公章；
（4）制造厂商或总代理授权认证（授权书原件“注：授权书复印件需加盖上级授权单位鲜章”、企业三证、产品医疗器械注册证及注册登记表）；若所投产品为进口产品须具有制造商针对本项目的授权书(原件)或长期代理证书(复印件))（投标人如果不是投标产品的制造商，须提供制造商至投标人的逐级别授权书或代理证书。)。
（5）若不作医疗器械管理的产品，提供相应材料证明并加盖公章；
（6）“投标须知”1-7条内容相应材料加盖公章。
9.资质不全、授权不全不予报名。
10.投标保证金及交付方式：本次投标不需提交投标保证金。
11.报名时间及地点：
******办公室。
报名时间：自公告发布之日起3个工作日内（含公告发布当日）上午8:30—11:30下午2:30—5:00；请在规定时间内报名，其余时间不予受理。（每个项目均独立招标，请单独标出所投项目名称）
报名联系人：0871-****** 刘老师
12.资格预审合格后通知报名谈判申请人参加谈判。
******办公室工作人员通知为准。
14. 参与谈判需提供的材料：
************医院投标文件模板（2022版）”、须包含近三年相关业绩证明材料）；
（2）投标报价单5份（即投标文件中的“投标价格组成表”）（加盖公章）；
（3）二次报价明细表1份单独打印，报价栏现场填写（加盖公章）；
（4）请提供产品样品、产品技术资料、产品彩页（5份）及产品说明书；
******办公室发布时间：2024-11-25 16:44:51
