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云南省肿瘤医院 昆明医科大学第三附属医院关于涡旋式压缩机、自动测血压器、除颤仪、 包埋机、生物显微成像系统、恒温混匀仪项目院内谈判公告

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信息时间:
2025-01-03
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包埋机、生物显微成像系统、恒温混匀仪项目院内谈判公告
项目地点:云南省昆明市西山区昆州路519号
一、项目明细
项目编号项目名称技术参数要求数量
项目一涡旋式压缩机1.排气量:0.2m3/min
2.排气压力:0.8mpa
备注:为加速器提供阀动力
2台
项目二自动测血压器1 测量原理:示波法;
2 显示屏:≥7英寸彩色lcd;
3 测量位置: 左右臂均可;
4 适应臂周范围:17~42cm(±2cm);
5 测量范围:压量程:0~299mmhg;脉博数:40~180次/分;
6 含触碰感应功能:开机状态下,手臂伸入臂筒时,启动感应测量,含语音及画面引导提示功能,可自助完成测量(需提供使用说明书、彩页等证明文件);
7 测量精度:压力:±3mmhg;脉搏:±2%或±2次/分;
8 含肘部位置传感器:有电子图标提示手臂放置位置是否正确功能;
9 打印模式 :≥3种报告格式;
10 含臂筒交互功能:可在使用现场自主拆卸更换,并具备自检自校功能(需提供使用说明书、彩页等证明文件);
11 含高血压判定功能:可根据测得的血压值,自动判定高血压程度并显示;
12 含语音功能:测量全程语音提示,测量结束播报测量结果;
13 同时具备 usb、蓝牙、wifi、有线 lan等输出方式;
配置需求:
主机1台;搁手板1块;ac电源适配器 1个; 臂筒和臂套 1套
1台
项目三除颤仪1.重量:≤6.5kg, (含电池、体外板和心电导联线);
2.含≥7英寸彩色显示屏,分辨率≥800×480像素,可显示≥3通道监护参数波形,有高对比度显示界面;
3.屏幕显示心电波形扫描时间≥16s;
4.手动除颤可分为同步和非同步两种方式,能量≥20档,可通过体外电极板进行能量选择,最大能量≥360j
5.aed除颤功能含中文语音和中文提醒功能,对于抢救过程支持自动录音功能,
记录时长≥60min;
6.开机时间≤2s;
7.充电至200j≤4s;
8.除颤后心电基线恢复时间≤2.5s;
9.心电波形速度支持50 mm/s 、25 mm/s 、12.5 mm/s 、6.25 mm/s等;
10.通过心电电极片可监测的心律失常分析种类≥24种;
11.提供的监护参数适用于成人,小儿和新生儿;
12.无创血压收缩压测量范围:25-290mmhg(成人)、25-240mmhg (小儿)、 25-140
mmhg(新生儿),舒张压测量范围:10-250mmhg(成人)、10-200mlhg(小儿),10-115
mmhg(新生儿)(允差1%);
13.裸机可承受6面0.75m跌落冲击
14.设备使用年限:≥6年
1台
项目四包埋机
(含冷台及热台)
主蜡缸容积:≥7升;
不锈钢台面,≥4寸彩色触摸屏(含中文显示);
3.含智能键功能,在显示屏无显示和触摸功能损坏时包埋机的主要功能可正常操作;
4.含定时开机和关机功能;
5.含无影灯照明;
6.含≥5路温度显示自动控制系统(主蜡缸、左盒、右盒、流蜡管、工作台等);
7.含双重温度保护功能;
8.含直接加温和延时加温两种;
9.含手控和脚踏控制双控制流蜡功能:工作台含自动回蜡功能;
10.含≥八孔镊子加热块;
11.含电子和机械双重温度控制功能;
12.蜡缸温度范围:室温~85℃可调;(允差±1%)
13.保温盒温度范围:室温~85℃可调;(允差±1%)
14.工作台温度范围:室温~85℃可调;(允差±1%)
15.工作方式:≥两种;
16.冷台温度:室温~-20℃(允差±1%)
1台
项目五生物显微成像系统******管理局医疗器械注册证书;
2.物镜齐焦距离为国际标准≤45mm 含明场、荧光观察功能,后期可根据需求升级暗场、相差等观察方式;
3.含电动物镜转换器,电动聚光镜,电动物镜转盘改变放大倍率时间≤0.5秒;
4.含自动光强记忆功能;
5.透射光照明:led照明,恒定色温≈4500k, 全亮度使用寿命≥50000小时;
6.荧光附件:含三通道双色荧光,含真菌和结核的体外诊断荧光波段滤块;
7.荧光照明装置:led 荧光光源,亮度可调,无需预热,即开即用;光源寿命≥30000小时;
8.物镜组:
配0.55x c型接口
平场消色差物镜n plan 5x,na≥0.12;
平场消色差物镜n plan 10x ,na≥0.25;
平场消色差物镜n plan 20x,na≥0.40;
平场消色差物镜n plan 40x,na≥0.65;
半复消色差物镜hc fl plan 100x,na≥1.25 oil
9.配置与显微镜同品牌数码照相机, cmos 彩色相机≥ 630万像素,支持明场和荧光图片拍摄,支持屏幕和电脑两种显示方式;
10.含批量编辑功能和图像测量功能,可进行多通道成像和多通道分析;
11.工作站性能要求:≥2k显示器,windows10 以上操作系统,≥i7 双核处理器,≥16gb内存,≥1tb硬盘。
1套
项目六恒温混匀仪1.运行模式:≥5秒至99小时30分钟计时;连续运行
2.混匀频率:≥300~3000 rpm
3.温控范围:室温以下15℃~100℃(≤±1℃)
4.温度精确度:20℃~45℃之间,≤±0.5℃
5.升温速率:≥7℃/分钟;降温速率:≥2.5℃/分钟
6.含防溅射功能
7.含瞬时混匀功能
8.后期可根据需求选配热盖
9.含独立传感器控制的加热模块
10.配备1.5ml和50ml加热模块,可实现常见离心管和工作板(5μl 至50ml)的加热、冷却和混匀
11.加热模块缘隔热防烫
12. ≥5个预设程序快捷键
13.,可保存≥20个用户自定义程序
14.后期可根据需求选配延伸支架,实现≥12x1.5ml独立孵育控制
配置:
1、恒温混匀仪主机:1台
2、1.5 ml样品管加热模块:1个
3、50 ml锥形管加热模块:1个
1台

注:
1.设备使用期限≥6年,到货设备要求:国产设备生产日期为到货时间三个月内,进口设备生产日期为到货时间6个月内。
2.供货协议,协议期:1年。
******医院官网发布。
投标须知:
1.谈判申请人必须具有在中华人民共和国境内注册的独立法人资格,具有独立承担民事责任的能力、独立承担竞争性谈判项目的能力和独立履行合同的能力。
2.谈判申请人具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度,提供******银行出具的资信证明(复印件加盖公章)。
3.谈判申请人具有履行合同所必需的设备和专业技术能力。
4.谈判申请人有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录。
5.谈判申请人近三年内,在经营活动中没有重大违法记录(提交承诺函)。
6.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一合同项下的采购活动。
7.投标人如果是代理商或经销商且所投产品为医疗器械的,须提供医疗器械经营许可证/备案,所投产品制造商医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此要求)、所投产品的医疗器械注册证及附件;投标人如果是制造商且所投产品为医疗器械,须提供医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此要求)、所投产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所******管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)。
8. 投标人在报名时需提供以下材料,所有材料需加盖公章
(1)法人授权委托书原件;
(2)委托代理人身份证复印件;
(3)营业执照、医疗器械经营许可证及税务登记证、组织机构代码复印件加盖公章;
(4)制造厂商或总代理授权认证(授权书原件“注:授权书复印件需加盖上级授权单位鲜章”、企业三证、产品医疗器械注册证及注册登记表);若所投产品为进口产品须具有制造商针对本项目的授权书(原件)或长期代理证书(复印件))(投标人如果不是投标产品的制造商,须提供制造商至投标人的逐级别授权书或代理证书。)。
(5)若不作医疗器械管理的产品,提供相应材料证明并加盖公章;
(6)“投标须知”1-7条内容相应材料加盖公章。
9.资质不全、授权不全不予报名。
10.投标保证金及交付方式:本次投标不需提交投标保证金。
11.报名时间及地点:
******办公室。
报名时间:自公告发布之日起3个工作日内(含公告发布当日)上午8:30—11:30下午2:30—5:00;请在规定时间内报名,其余时间不予受理。(每个项目均独立招标,请单独标出所投项目名称)
报名联系人:0871-****** 刘老师
12.资格预审合格后通知报名谈判申请人参加谈判。
******办公室工作人员通知为准。
14. 参与谈判需提供的材料:
************医院投标文件模板(2022版)”、须包含近三年相关业绩证明材料);
(2)投标报价单5份(即投标文件中的“投标价格组成表”)(加盖公章);
(3)二次报价明细表1份单独打印,报价栏现场填写(加盖公章);
(4)请提供产品样品、产品技术资料、产品彩页(5份)及产品说明书;
******办公室发布时间:2025-01-03 09:08:45
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