及分析系统、倒置显微镜项目院内谈判公告
项目地点：云南省昆明市西山区昆州路519号
一、项目明细
注：
1.设备使用期限≥6年，到货设备要求：国产设备生产日期为到货时间三个月内，进口设备生产日期为到货时间6个月内。
2.供货协议，协议期：1年。
******医院官网发布。
投标须知：
1.谈判申请人必须具有在中华人民共和国境内注册的独立法人资格，具有独立承担民事责任的能力、独立承担竞争性谈判项目的能力和独立履行合同的能力。
2.谈判申请人具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度，提供******银行出具的资信证明（复印件加盖公章）。
3.谈判申请人具有履行合同所必需的设备和专业技术能力。
4.谈判申请人有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录。
5.谈判申请人近三年内，在经营活动中没有重大违法记录（提交承诺函）。
6.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的采购活动。
7.投标人如果是代理商或经销商且所投产品为医疗器械的，须提供医疗器械经营许可证/备案，所投产品制造商医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件；投标人如果是制造商且所投产品为医疗器械，须提供医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所******管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求）。
8. 投标人在报名时需提供以下材料，所有材料需加盖公章
（1）法人授权委托书原件；
（2）委托代理人身份证复印件；
（3）营业执照、医疗器械经营许可证及税务登记证、组织机构代码复印件加盖公章；
（4）制造厂商或总代理授权认证（授权书原件“注：授权书复印件需加盖上级授权单位鲜章”、企业三证、产品医疗器械注册证及注册登记表）；若所投产品为进口产品须具有制造商针对本项目的授权书(原件)或长期代理证书(复印件))（投标人如果不是投标产品的制造商，须提供制造商至投标人的逐级别授权书或代理证书。)。
（5）若不作医疗器械管理的产品，提供相应材料证明并加盖公章；
（6）“投标须知”1-7条内容相应材料加盖公章。
9.资质不全、授权不全不予报名。
10.投标保证金及交付方式：本次投标不需提交投标保证金。
11.报名时间及地点：
******办公室。
报名时间：自公告发布之日起3个工作日内（含公告发布当日）上午8:30—11:30下午2:30—5:00；请在规定时间内报名，其余时间不予受理。（每个项目均独立招标，请单独标出所投项目名称）
报名联系人：0871-****** 刘老师
12.资格预审合格后通知报名谈判申请人参加谈判。
******办公室工作人员通知为准。
14. 参与谈判需提供的材料：
************医院投标文件模板（2022版）”、须包含近三年相关业绩证明材料）；
（2）投标报价单5份（即投标文件中的“投标价格组成表”）（加盖公章）；
（3）二次报价明细表1份单独打印，报价栏现场填写（加盖公章）；
（4）请提供产品样品、产品技术资料、产品彩页（5份）及产品说明书；
******办公室发布时间：2025-01-03 09:01:32
项目地点：云南省昆明市西山区昆州路519号
一、项目明细
| 项目编号 | 项目名称 | 技术参数要求 | 数量 |
| 项目一 | 岩盐气溶胶治疗仪 | 1、可通过研磨原理产生岩盐气溶胶； 2、岩盐气溶胶浓度≥10档调节，浓度≥3mg/?； 3、适用范围：用于治疗呼吸系统疾病； 4、含研磨系统 | 供货协议 |
| 项目二 | 医用控温仪 | 1.冷敷温度设置范围5℃ - 15℃,调节步长1℃。（温度误差±1.5℃） 2.热敷温度设置范围36℃-50℃,调节步长1℃。（温度误差±1.5℃） 3.治疗时间设置范围：0-60 min, 调节步长5min,控温运行时间误差±1min。 4.水箱容积：≥1.5l。 5.含两种常压、脉动运行模式。 6.设备正常工作时，噪声≤60db。 7.正常工作时，水囊承重≤0.4kg/cm2。 8.空载平均速率：降温：平均速率≥1.0℃/min；升温：平均速率≥1.0℃/min。 9.负载最大平均速率：降温：平均速率≥0.031℃/min；升温：平均速率≥0.017℃/min。 10.含超温保护功能。 11.含缺水保护功能。 12.升温功能：向患者提供热量的设备的应用部分，正常状态时接触表面温度小于等于51℃。 13.含冷敷和热敷延时切换功能。 14.含≥10英寸彩色触摸屏显示。 15.提供两套冰毯和冰帽。 | 2台 |
| 项目三 | 凝胶成像及分析系统 | 1.印迹膜成像：化学发光；比色染色，使用可逆蛋白染料； 2.蛋白凝胶成像：可用于比色染色成像，也可用于荧光染色成像； 3.核酸凝胶成像：可用于ethidium bromide,sybr green i,sybr gold等成像； 4.含免染型蛋白标记试剂和配套蛋白归一化计算软件； 5.含自定义模式； 6.含ccd检测器：制冷温度≤-30℃; 7.分辨率：≥3300x2700,≥910万物理像素；像素尺寸：≥3.65 μm×3.65 μm; 8.成像面积：≥22厘米x18厘米，同时成像≥4张小型印迹膜/胶，且进行平场处理，无边缘效应； 9.425nm处绝对q/e(光电转化率)值：>;70%,绝对q/e峰值：≥75%@525nm 10.ccd读出噪音：≤6 e-rms,可进行弱光成像；动态范围：>;4个数量级，16 bit数据输出； 11.含焦距≥25mm定焦镜头，可自动对焦；≥1-2倍数字变焦，可依据需求选择数字变焦倍数； 12.光源：绿色透射led光源；配置≥2片滤光片，电动轮转； 13.图像采集模式：包含化学发光，蛋白胶，核酸胶，通用等； 14.图像曝光模式：含智能曝光，手动曝光，多次自动曝光等，每次成像的曝光时间可以累积；可同时拍摄可见光和化学发光成像图像，一键合并； 15.曝光时间：≥1ms-60min,满足常见免疫印迹需求； 16.载物台：同一标配载物台，除白光样品盘用考染、银染等比色染色之外，其余所有样品均不需另外使用托盘，无需更换载物台； 17.图像输出格式：含g2i,tiff,jpg,png,pdf等;报告输出格式：含pdf和csv等； 18.含≥12英寸液晶触摸屏；含usb2.0 输出口、网线和热敏打印机连接口； 19.可通过usb及网络(lan和wifi)保存、分析并获取数据，可上传云平台服务； 20.含分析软件：成像分析软件可对系统进行控制，包括采集、调整、定性、定量、分析图像及报告输出等。可自动识别泳道和条带，加载不同的分子量标准品并进行目标蛋白分子量计算，使用管家基因/总蛋白进行相对/绝对定量和归一化计算，并提供相应的数据文件。 售后服务要求： 1.软件升级：投标人终身免费升级软件。 2.硬件升级：投标人优惠提供与之相关的硬件升级。 | 1台 |
| 项目四 | 倒置显微镜 | 1、含消色差校正光学系统，可以校正轴向色差及垂轴色差； 2、含白色led照明器，使用寿命≥6万小时； 3、含复眼透镜照明功能； 4、镜筒：双目镜筒(后期有需求可升级三目),fov≥22mm,分光比例100:0;0:100； 5、目镜：≥10倍，双目带屈光度调节机构； 6、调焦：同轴粗调焦/微调焦，粗调焦：≥37mm/转，微调焦：≤0.1mm/转； 7、含≥6孔位物镜转换器 8、*物镜：≥60mm 4×:n.a. ≥0.10,w.d. ≥30mm 10×:n.a. ≥0.25,w.d. ≥6.2mm 20×:n.a. ≥0.40,w.d. ≥3.0mm 40×:n.a. ≥0.55,w.d. ≥2.1 mm 9、聚光器：聚光镜na≥0.3,工作距离≥75mm； 10、含工作站处理器：优于i7处理器，主频≥3ghz,高速缓存≥3mb;内存：≥8gb;显卡：独立显卡，显存≥2gb;容量≥1tb;显示器：尺寸≥27英寸，分辨率≥2k; | 2套 |
注：
1.设备使用期限≥6年，到货设备要求：国产设备生产日期为到货时间三个月内，进口设备生产日期为到货时间6个月内。
2.供货协议，协议期：1年。
******医院官网发布。
投标须知：
1.谈判申请人必须具有在中华人民共和国境内注册的独立法人资格，具有独立承担民事责任的能力、独立承担竞争性谈判项目的能力和独立履行合同的能力。
2.谈判申请人具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度，提供******银行出具的资信证明（复印件加盖公章）。
3.谈判申请人具有履行合同所必需的设备和专业技术能力。
4.谈判申请人有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录。
5.谈判申请人近三年内，在经营活动中没有重大违法记录（提交承诺函）。
6.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的采购活动。
7.投标人如果是代理商或经销商且所投产品为医疗器械的，须提供医疗器械经营许可证/备案，所投产品制造商医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件；投标人如果是制造商且所投产品为医疗器械，须提供医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所******管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求）。
8. 投标人在报名时需提供以下材料，所有材料需加盖公章
（1）法人授权委托书原件；
（2）委托代理人身份证复印件；
（3）营业执照、医疗器械经营许可证及税务登记证、组织机构代码复印件加盖公章；
（4）制造厂商或总代理授权认证（授权书原件“注：授权书复印件需加盖上级授权单位鲜章”、企业三证、产品医疗器械注册证及注册登记表）；若所投产品为进口产品须具有制造商针对本项目的授权书(原件)或长期代理证书(复印件))（投标人如果不是投标产品的制造商，须提供制造商至投标人的逐级别授权书或代理证书。)。
（5）若不作医疗器械管理的产品，提供相应材料证明并加盖公章；
（6）“投标须知”1-7条内容相应材料加盖公章。
9.资质不全、授权不全不予报名。
10.投标保证金及交付方式：本次投标不需提交投标保证金。
11.报名时间及地点：
******办公室。
报名时间：自公告发布之日起3个工作日内（含公告发布当日）上午8:30—11:30下午2:30—5:00；请在规定时间内报名，其余时间不予受理。（每个项目均独立招标，请单独标出所投项目名称）
报名联系人：0871-****** 刘老师
12.资格预审合格后通知报名谈判申请人参加谈判。
******办公室工作人员通知为准。
14. 参与谈判需提供的材料：
************医院投标文件模板（2022版）”、须包含近三年相关业绩证明材料）；
（2）投标报价单5份（即投标文件中的“投标价格组成表”）（加盖公章）；
（3）二次报价明细表1份单独打印，报价栏现场填写（加盖公章）；
（4）请提供产品样品、产品技术资料、产品彩页（5份）及产品说明书；
******办公室发布时间：2025-01-03 09:01:32
