项目地点:云南省昆明市西山区昆州路519号
一、项目明细
注:
1.设备使用期限≥6年,到货设备要求:国产设备生产日期为到货时间三个月内,进口设备生产日期为到货时间6个月内。
2.参数内*为实质性响应条款
******医院官网发布。
投标须知:
1.谈判申请人必须具有在中华人民共和国境内注册的独立法人资格,具有独立承担民事责任的能力、独立承担竞争性谈判项目的能力和独立履行合同的能力。
2.谈判申请人具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度,提供******银行出具的资信证明(复印件加盖公章)。
3.谈判申请人具有履行合同所必需的设备和专业技术能力。
4.谈判申请人有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录。
5.谈判申请人近三年内,在经营活动中没有重大违法记录(提交承诺函)。
6.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一合同项下的采购活动。
7.投标人如果是代理商或经销商且所投产品为医疗器械的,须提供医疗器械经营许可证/备案,所投产品制造商医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此要求)、所投产品的医疗器械注册证及附件;投标人如果是制造商且所投产品为医疗器械,须提供医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此要求)、所投产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所******管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)。
8. 投标人在报名时需提供以下材料,所有材料需加盖公章
(1)法人授权委托书原件;
(2)委托代理人身份证复印件;
(3)营业执照、医疗器械经营许可证及税务登记证、组织机构代码复印件加盖公章;
(4)制造厂商或总代理授权认证(授权书原件“注:授权书复印件需加盖上级授权单位鲜章”、企业三证、产品医疗器械注册证及注册登记表);若所投产品为进口产品须具有制造商针对本项目的授权书(原件)或长期代理证书(复印件))(投标人如果不是投标产品的制造商,须提供制造商至投标人的逐级别授权书或代理证书。)。
(5)若不作医疗器械管理的产品,提供相应材料证明并加盖公章;
(6)“投标须知”1-7条内容相应材料加盖公章。
9.资质不全、授权不全不予报名。
10.投标保证金及交付方式:本次投标不需提交投标保证金。
11.报名时间及地点:
******办公室。
报名时间:自公告发布之日起3个工作日内(含公告发布当天)上午8:30—11:30下午2:30—5:00;请在规定时间内报名,其余时间不予受理。(每个项目均独立招标,请单独标出所投项目名称)
报名联系人:0871-****** 刘老师
12.资格预审合格后通知报名谈判申请人参加谈判。
******办公室工作人员通知为准。
14. 参与谈判需提供的材料:
************医院投标文件模板(2022版)”、须包含近三年相关业绩证明材料);
(2)投标报价单5份(即投标文件中的“投标价格组成表”)(加盖公章);
(3)二次报价明细表1份单独打印,报价栏现场填写(加盖公章);
(4)请提供产品样品、产品技术资料、产品彩页(5份)及产品说明书;
******办公室发布时间:2024-08-14 08:31:45
一、项目明细
项目编号 | 项目名称 | 技术参数要求 | 数量 |
项目一 | 脑电双频谱监测仪 | 1.主机:≤3.5 kg 2.含≥10寸lcd触摸屏;显示屏分辨率:≥1024×768; 3.*前置采样率:≥32 k(32000) 样本/秒; 4.模数转换分辨率:≥24位; 5.共模抑制比:≥80db; 6.脑电图刻度:25μv/格(±50μv全范围); 7.内置备用电池:满负荷运行≥1小时; 8.监测仪:一体机(非模块或插件式): ai指数:实时,范围0~99%含显示实时患者镇静、催眠程度功能 信号质量指数(sqi): 范围0~100%,含实时监测记录信号质量功能 肌电指数(emg): 实时监测范围0-100%,含提供肌电活动和干扰的参考依据功能 含同屏脑电波显示功能:支持脑电图显示 爆发抑制比( bsr): 范围0~100%,实时监测记录,为过深麻醉和镇静提供定量参考数据 ai 趋势图:实时观察脑镇定程度的量化指数的变化趋势,显示整个麻醉过程中患者镇静、催眠程度的动态变化 含超强滤波功能:有效肌电、电刀干扰等过滤 含数据存储、导出功能:可存储数据和趋势图形;具备所有数据usb 端口输出、下载功能。 含ai日志显示功能:显示全过程的ai数值和图形,并持续更新 含打印功能:可通过移动存储器打印分析数据 含报警限制功能:可调设高、低限报警数值 含患者连线信息提示功能:提示问题信息 含传感器数据显示功能:显示传感器上每一编号电极的电阻值 含传感器自检功能:自动提示检测传感器的实时信息 含系统自检功能:主机、麻醉深度导联线、传感器顺序自检 含保存设置功能:保存当前设置 含故障报警功能:提供运行中故障诊断及报警提示功能 *终身免费软件版本升级,具有功能拓展能力(可升级显示频谱图和重心频率) 具有病例演示功能 | 1台 |
项目二 | 可视喉镜 | *喉镜片有镜尖角度和弧度; 含≥3.0英寸液晶显示屏; 3.*喉镜片可重复使用(其材料为聚醚酰亚胺(pei)或聚碳酸酯(pc)); 4.喉镜片总长度≈125(±2mm); 5.喉镜片可插入部分长度≈98(±2mm); 6.喉镜片镜尖宽度≈18(±0.5mm); 7.摄像头处喉镜片宽度≤23(±2mm); 8.*显示器能上下0o~130o(±10°)转动,左右0o~270o(±10°)转动; 9.*含usb读取与存储功能,仪器自带内存≥8g,可拍照≥10万张,或录像≥4个小时; 10.支持低电量屏幕显示功能; 11.图像分辨率:≥3.7p/mm; 12.光源照度:≥150lux; 13*景深:不窄于5-100mm; 14.充电时间<3小时,连续放电时间达120分钟以上,充电次数>300次; 15.*视场角:镜前端为弧形设计视场角60°±15%; 16.含防雾功能; 17.使用期限≥6年; 18.一台主机配≥2个规格喉镜片; 19.质保≥2年 | 4套 |
项目三 | 便携式吸引器 | 1、主机尺寸:≤350x140x340(含吸引瓶) *2、极限负压值:≥0.08mpa (600mmhg一个标准大气压) 3、负压精准度:±5kpa *4、负压调节范围: 0.02mpa(75mmhg)~极限负压值 *5、压力指示器:表盘指针显示压力 *6、抽气速率:≥20 l/min 7、贮液瓶:≥1000ml(pc塑料) *8、含内置锂电池 9、主机净重:≤3.5kg 10、过滤器:具有滞留颗粒物的装置 11、含车载挂架,可方便用于固定主机,并可单手操作 *12、机内锂电池可连续使用60分钟以上,并可反复充电。 | 供货协议 |
项目四 | 医用等离子空气消毒器(壁挂式) | 1、壁挂式 2、多模式出风口 3、空气消毒使用 4、消毒因子:等离子体 5、质保:2年以上 | 供货协议 |
项目五 | 数字式心电图机 | 1、12导数字式心电图机,支持12导心电图同步采集。 2、支持12导心电+心向量同步采集。 3、显示屏幕≥10英寸 4、含lan、usb等传输接口 5、支持智能操作系统,可远程更新升级 6、心电图主机支持内置4g功能 7、心电图主机支持2.4ghz/5ghz双频段无线wi-fi 8、存储量:支持≥10000份心电数据存储 9、含全导联起搏检测功能 10、qtc参数测量:内置6种及以上测量算法 11、心电图机支持批量下载预约记录功能,并支持待检查列表显示,列表应包含检查姓名、性别、年龄等信息。 12、心电图机支持本地报告进行同屏对比 13、心电图机支持导联脱落、伪差、左右手接反、无法识别、心律失常波形的自动检测和提示功能 14、支持消息实时提醒功能,如危急报告提醒、诊断退回提醒、导联错提醒、诊断完成提醒等 15、支持5r,v3e、w1、v3、w5.w7儿童模式等心电图采集 16、记录测值包括:心率、电轴,p波时限、p-r问期、qrs时限。q-t 间期、qte,t波、rw5.swi等。 17,含任意心搏放大、单导联图谱浑移功能、全屏图潭移功能 18、*含梯形图生成技术 19、包含配套专用推车 | 1台 |
项目六 | 除颤起搏监护仪 | 一、除颤功能: 1.双向波除颤技术 2.首次除颤能量值:120焦耳 3.最高能量:≤200焦耳 4.能量选择: 4.1 最小起始能量1j,适合各类型患者使用 4.2能量阶梯≥20级,1- 200j间可选 5.手动与自动体外除颤模式可一键切换 6.除颤能量可显示在除颤监护仪屏幕的界面并记录于打印纸、事件回顾软件 7.内置自动除颤测试打印记录具有内存可查询 11.设备前面板或除颤手柄选择能量大小、都具备充电按钮及放电按钮 二、起搏功能: 1.具有起搏暂停功能,起搏率的步调为±2ppm,起搏电流步调为±2 ma 2.在转换到除颤或监护模式时起搏参数仍可保留,在起搏模式下心率报警仍可用 3.设备可通过多功能电极或起搏电极起搏 三、监护功能 1.心电导联选择: 3导联、5导联,可连接多功能电极片、手柄 2.设备可选择患者类型并在屏幕显示 3.设备具有探测植入起搏器脉冲的专用电路 4.设备在心电图轨迹上可显示标准起搏脉冲记号 5.ecg 大小: 0.125, 0.25, 0.5, 1.0, 1.5,2.0, 3.0 cm/mv 以及自动设换范围. 6.当触发心率报警时监护仪显示报警信息、发出可视报警声,并可自动打印 四、显示 1.彩色显示屏 2.可同屏显示多条波形 3.显示的信息:心率, 导联/电极片, 报警开/关, 选择的能量, 发送的能量, 用户提示和警告, 起搏功能相关, 事件标记, cpr指示器等 五、打印功能: 1.类型:热敏打印 2.注释:时间、日期、ecg导联、ecg增益、ecg频率响应、心率、除颤、起搏参数、治疗事件总结等 3.可设置手动打印或自动打印(在报警或除颤放电时触发自动打印) 六、电池和充电系统 1.含可充电锂电池 2.充电时间5小时内完成,监护仪界面能显示低电池电量警告 七、趋势和事件记录 1.所有数据均被储存并可在趋势界面浏览 2.含通过usb 传输数据及数据回顾系统功能 | 1台 |
项目七 | 电动病床 | 1、床体尺寸:床体长:2230mm(±10mm),床体宽(最外沿):1000mm(±10mm); 2、床体高(最低位,不含床垫):465mm(±10mm),床体升降行程:320mm(±10mm),高低升降范围:465~785mm (不含床垫); 3、床面尺寸:床面长:1960mm(±10mm),床面宽:865mm(±10mm); *4、角度:背板上折角度≥65°,膝部倾斜角度≥25°(小腿部调节手动≥七档), 脚板折转角度≥15°,床体倾斜角度头低脚高位≥12°,头高脚底≥12°; 5、最大安全承重:≥200kg; 6、含背部升降,膝部升降,整体升降,头高脚底位,头低脚高位,膝背联动功能; 7、含一键心脏椅位,可一键复位; 8、含一键电动cpr和机械cpr双模式,最低位指示灯; 9、含蓄电池剩余电量显示功能; 10、床板可单独拆卸进行消毒;床板两侧均设有束缚带穿孔; | 4套 |
注:
1.设备使用期限≥6年,到货设备要求:国产设备生产日期为到货时间三个月内,进口设备生产日期为到货时间6个月内。
2.参数内*为实质性响应条款
******医院官网发布。
投标须知:
1.谈判申请人必须具有在中华人民共和国境内注册的独立法人资格,具有独立承担民事责任的能力、独立承担竞争性谈判项目的能力和独立履行合同的能力。
2.谈判申请人具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度,提供******银行出具的资信证明(复印件加盖公章)。
3.谈判申请人具有履行合同所必需的设备和专业技术能力。
4.谈判申请人有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录。
5.谈判申请人近三年内,在经营活动中没有重大违法记录(提交承诺函)。
6.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一合同项下的采购活动。
7.投标人如果是代理商或经销商且所投产品为医疗器械的,须提供医疗器械经营许可证/备案,所投产品制造商医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此要求)、所投产品的医疗器械注册证及附件;投标人如果是制造商且所投产品为医疗器械,须提供医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此要求)、所投产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所******管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)。
8. 投标人在报名时需提供以下材料,所有材料需加盖公章
(1)法人授权委托书原件;
(2)委托代理人身份证复印件;
(3)营业执照、医疗器械经营许可证及税务登记证、组织机构代码复印件加盖公章;
(4)制造厂商或总代理授权认证(授权书原件“注:授权书复印件需加盖上级授权单位鲜章”、企业三证、产品医疗器械注册证及注册登记表);若所投产品为进口产品须具有制造商针对本项目的授权书(原件)或长期代理证书(复印件))(投标人如果不是投标产品的制造商,须提供制造商至投标人的逐级别授权书或代理证书。)。
(5)若不作医疗器械管理的产品,提供相应材料证明并加盖公章;
(6)“投标须知”1-7条内容相应材料加盖公章。
9.资质不全、授权不全不予报名。
10.投标保证金及交付方式:本次投标不需提交投标保证金。
11.报名时间及地点:
******办公室。
报名时间:自公告发布之日起3个工作日内(含公告发布当天)上午8:30—11:30下午2:30—5:00;请在规定时间内报名,其余时间不予受理。(每个项目均独立招标,请单独标出所投项目名称)
报名联系人:0871-****** 刘老师
12.资格预审合格后通知报名谈判申请人参加谈判。
******办公室工作人员通知为准。
14. 参与谈判需提供的材料:
************医院投标文件模板(2022版)”、须包含近三年相关业绩证明材料);
(2)投标报价单5份(即投标文件中的“投标价格组成表”)(加盖公章);
(3)二次报价明细表1份单独打印,报价栏现场填写(加盖公章);
(4)请提供产品样品、产品技术资料、产品彩页(5份)及产品说明书;
******办公室发布时间:2024-08-14 08:31:45